Descriere:

Reaferon-EC Lipint®

Reaferon-EC Lipint® este singurul interferon alfa-2 oral din lume. Interferonul în forma sa pură nu poate fi administrat pe cale orală, deoarece este ușor descompus de enzimele din stomac. Reaferon-EU-Lipint este „încapsulat” în lipozomi, protejându-l de distrugerea în organism și păstrându-i proprietățile.

Reaferon-EU-Lipint se administrează în modul cel mai natural și mai ușor – pe cale orală. Această administrare este netraumatică, fiind ușor de administrat copiilor. Administrarea orală asigură o prezență îndelungată a interferonului în sânge. Membrana lipozomală este rezistentă la mediul agresiv al stomacului și al tractului gastro-intestinal. Interferonul conținut în lipozom trece aproape complet prin tractul digestiv, intră în ficat, este absorbit în sânge și începe o eliberare treptată.

Când se administrează Reaferon-EU Lipint, conținutul de interferon propriu organismului este cu 100% mai mare decât atunci când se injectează Reaferon-EC.

Este foarte potrivit pentru prevenirea de urgență a răcelilor și gripei. Utilizarea profilactică a Lipint de mai mult de două ori reduce riscul de îmbolnăvire și infecție. Crește rezistența imunitară.

Reaferon-EU Lipinta conține antioxidanți – vitaminele E și C. S-a constatat că utilizarea interferonului în combinație cu vitaminele E și C crește efectul antiviral al interferonului de 14 ori. Prin utilizarea concomitentă a interferonului și a antioxidanților (vitaminele E și C) pentru tratarea copiilor, efectul toxic al IFN asupra organismului lor în creștere este neutralizat.

Se caracterizează prin activitate antivirală, imunomodulatoare și antitumorală.

Indicații pentru Reaferon-EC Lipint®:

• Reaferonul este utilizat pentru tratarea bolilor virale și tumorale.
• Foarte eficient în cazul hepatitei virale.
• Tratamentul hepatitei virale acute B la adulți.
• Medicamentul este cel mai eficient la începutul perioadei icterice până în a 5-a zi a bolii. În cazul comelor hepatice avansate și al hepatitei colestatice, medicamentul nu este foarte eficient. Este utilizat pentru conjunctivita virală, keratoconjunctivita, keratita, uveita, precum și pentru leucemia cu celule păroase, leucemia mieloidă cronică și cancerul renal.
• Există, de asemenea, dovezi privind utilizarea Reaferon în tratamentul sclerozei multiple.

Contraindicații ale Reaferon-EC Lipint®:

• Sarcina
• Reacții alergice la oricare dintre ingrediente
• La pacienții cu boli cardiovasculare, este necesară monitorizarea hemodinamică (înregistrarea periodică a ECG). Intoleranță individuală la interferoni.

Specificații speciale pentru Reaferon-EU Lipint:

Ca toate interferoanele, în cazul utilizării prelungite, medicamentul poate provoca apariția anticorpilor împotriva interferonului, ceea ce duce la scăderea efectului terapeutic. Utilizarea medicamentului pentru hepatita virală B într-un stadiu avansat este mai puțin eficientă. Nu este eficient în cazul dezvoltării comă hepatică și a bolii colestatice.

La pacienții cu stadiul eritrodermic al micozei fungice, când temperatura depășește 39 °C și în cazul exacerbării procesului, administrarea Reaferon-EC trebuie întreruptă. La persoanele cu reacție pirogenică ridicată (39 °C și peste), se recomandă utilizarea simultană a indometacinei pentru administrarea Reaferon-EC.

Dozare și administrare:

Administrare orală, cu 30 de minute înainte de mese.

În hepatita B acută

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, după cum urmează: – adulți și copii de vârstă școlară – 1 milion ME de două ori pe zi, timp de 10 zile; – preșcolari (cu vârsta cuprinsă între 3 și 7 ani) – 500.000 UI o dată pe zi timp de 10 zile sau, după analize de sânge de control, pentru o perioadă mai lungă – până la recuperarea clinică completă.

În hepatita cronică B în forme replicative active și inactive, precum și în hepatita cronică B asociată cu glomerulonefrita

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, după cum urmează: – adulți și copii de vârstă școlară – 1 milion ME de două ori pe zi timp de 10 zile și apoi timp de 1 lună – o dată la două zile, o dată pe zi (noaptea); – copii preșcolari (de la 3 la 7 ani) – 500 mii ME de două ori pe zi timp de 10 zile și apoi – 500 mii ME timp de 1 lună o dată la două zile, o dată pe zi (noaptea).

Atunci când se efectuează imunoterapie specifică

Medicamentul se administrează dimineața, la 30 de minute după masă, conform următorului program: – pentru adulții cu rinoconjunctivită alergică – 500.000 UI pe zi timp de 10 zile (doză de schimb de 5 milioane UI); – pentru adulții cu astm bronșic atonic – 500.000 UI o dată pe zi timp de 10 zile, apoi 500.000 UI o dată la două zile timp de 20 de zile. Durata totală a tratamentului este de 30 de zile.

Pentru prevenirea și tratarea gripei și a infecțiilor respiratorii acute

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese: – pentru prevenire: adulți și copii peste 15 ani – 500 mii ME o dată pe zi, de două ori pe săptămână, timp de 1 lună, în perioada de morbiditate crescută; copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 15 ani – 250 mii ME o dată pe zi, de două ori pe săptămână, timp de 1 lună, în perioada de morbiditate crescută; – în tratamentul gripei și al infecțiilor respiratorii acute: adulți și copii peste 15 ani – 500 mii ME zilnic, de două ori pe zi, timp de 3 zile; copiii cu vârsta între 3 și 15 ani – 250 mii ME de două ori pe zi, timp de 3 zile.

În tratamentul complex al infecțiilor urogenitale la adulți

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, 500.000 UI de două ori pe zi, timp de 10 zile.

În tratamentul complex al encefalitei transmise de căpușe

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese: – în forma febrilă: 500.000 UI de două ori pe zi (dimineața și seara) timp de 7 zile; – în forma meningeală: 500.000 UI de două ori pe zi (dimineața și seara) timp de 10 zile.

În cazul profilaxiei de urgență a encefalitei transmise de căpușe, medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, 500.000 ME de două ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5 zile. Imunoglobulina anticelulară se administrează o dată pe zi, nu mai târziu de a 4-a zi după mușcătura de căpușă, în doză de 0,1 ml/kg.