Descriere produs

Reaferon-EC Lipint®

Reaferon-EC Lipint® este singurul interferon-alfa-2 oral din lume. Interferonul în forma sa pură nu poate fi administrat oral, deoarece este ușor descompus de enzimele din stomac. Reaferon-EU-Lipint este „închis” în lipozomi, protejându-l de distrugere în organism și păstrându-i proprietățile.

Reaferon-EU-Lipint se administrează în cel mai natural și ușor mod – pe cale orală. Această administrare este non-traumatică, ceea ce îl face ușor de luat pentru copii. Administrarea orală asigură o prezență lungă a interferonului în sânge. Membrana lipozomală este rezistentă la mediul agresiv al stomacului și tractului gastrointestinal. Interferonul conținut în lipozom trece aproape complet prin tractul digestiv, intră în ficat, este absorbit în sânge și începe o eliberare treptată.

Când se administrează Reaferon-EU Lipint, conținutul propriului interferon din organism este cu 100% mai mare decât în ​​cazul injectării cu Reaferon-EC.

Este foarte potrivit pentru prevenirea de urgență a răcelii și gripei. Utilizarea profilactică a Lipint de peste 2 ori reduce riscul de îmbolnăvire și infecție. Crește rezistența imună.

Reaferon-EU Lipinta conține antioxidanți – vitaminele E și C. S-a constatat că utilizarea interferonului în combinație cu vitaminele E și C crește efectul antiviral al interferonului de 14 ori. Prin utilizarea combinată a interferonului și antioxidanților (vitaminele E și C) în tratamentul copiilor, efectul toxic al IFN asupra organismului în creștere este neutralizat.

Acesta se caracterizează printr-o activitate antivirală, imunomodulatoare și antitumorală ridicată.

Indicații ale Reaferon-EC Lipint®:

• Reaferon este utilizat pentru boli virale și tumorale.
• Foarte eficient în hepatita virală.
• Tratamentul hepatitei virale B acute la adulți.
• Medicamentul este cel mai eficient la începutul perioadei icterice până în a 5-a zi a bolii. În coma hepatică avansată și hepatita colestatică, medicamentul nu este foarte eficient. Se utilizează pentru conjunctivită virală, keratoconjunctivită, keratită, uveită, precum și leucemie cu celule păroase, leucemie mieloidă cronică, cancer renal.
• Există, de asemenea, dovezi pentru utilizarea Reaferon în tratamentul sclerozei multiple.

Contraindicații ale Reaferon-EC Lipint®:

• Sarcina
• Reacții alergice la oricare dintre ingrediente
• La pacienții cu boli cardiovasculare, este necesar controlul hemodinamic (înregistrare ECG periodică). Intoleranță individuală la interferoni.

Specificații speciale pentru Reaferon-EU Lipint:

Ca toți interferonii, în cazul utilizării prelungite, medicamentul poate provoca anticorpi împotriva interferonului, ceea ce duce la scădereaal efectului terapeutic. Utilizarea medicamentului pentru hepatita virală B la o dată ulterioară este mai puțin eficientă. Nu este eficient în dezvoltarea comei hepatice și a bolii colestatice.

La pacienții cu stadiul eritrodermic al micozei fungice, când temperatura crește peste 39 °C și în caz de exacerbare a procesului, administrarea de Reaferon-EC trebuie întreruptă. La persoanele cu o reacție pirogenă ridicată (39 grade C și peste), se recomandă utilizarea simultană a indometacinului pentru introducerea Reaferon-EC.

Dozaj și administrare:

Administrare orală, cu 30 de minute înainte de masă.

În hepatita acută B

medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, după cum urmează: – adulți și copii de vârstă școlară – câte 1 milion de ME de 2 ori pe zi, timp de 10 zile; – preșcolari (de la 3 la 7 ani) – 500 mii ME o dată pe zi, timp de 10 zile sau, după analize biochimice de sânge de control, mai mult timp – până la recuperarea clinică completă.

În hepatita cronică B în forme replicative active și inactive, precum și în hepatita cronică B asociată cu glomerulonefrită

medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, după cum urmează: – adulți și copii de vârstă școlară – 1 milion ME de 2 ori pe zi timp de 10 zile și apoi timp de 1 lună – o dată la două zile, 1 dată pe zi (noaptea); – copii preșcolari (de la 3 la 7 ani) – dar 500 mii ME de 2 ori pe zi timp de 10 zile și apoi – 500 mii ME timp de 1 lună o dată la două zile, 1 dată pe zi (noaptea).

La efectuarea imunoterapiei specifice

medicamentul se administrează dimineața, la 30 de minute după masă. conform următoarei scheme: – la adulți cu rinoconjunctivită alergică – 500 mii UI pe zi timp de 10 zile (doză de schimb de 5 milioane UI); – la adulți cu astm bronșic atonic – dar 500.000 UI o dată pe zi timp de 10 zile și apoi 500.000 UI o dată la două zile timp de 20 de zile. Durata totală a tratamentului este de 30 de zile.

Pentru prevenirea și tratamentul gripei și infecțiilor respiratorii acute

medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese: – pentru prevenire: adulți și copii peste 15 ani – 500 mii ME o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, timp de 1 lună, în perioada de morbiditate; copii între 3 și 15 ani – 250 mii ME o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână, timp de 1 lună, în perioada de morbiditate crescută; – în tratamentul gripei și infecțiilor respiratorii acute: adulți și copii peste 15 ani – 500 mii ME zilnic de 2 ori pe zi, timp de 3 zile; copii între 3 și 15 ani – 250 mii ME zilnic de 2 ori pe zi, timp de 3 zile.

În tratamentul complex al infecțiilor urogenitale la adulți

medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, câte 500.000 ME în fiecare zi, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.

În tratamentul complex al encefalitei transmise de căpușe

Medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese: – în formă febrilă: 500.000 ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 7 zile; – în formă meningeală: 500 mii ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 10 zile.

În caz de profilaxie de urgență a encefalitei transmise de căpușe, medicamentul se administrează cu 30 de minute înainte de mese, 500.000 ME de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 5 zile. Imunoglobulina anticelulară se administrează o dată pe zi, cel târziu în a 4-a zi după mușcătura de căpușă, la o doză de 0,1 ml/kg.